La compañía biofarmacéutica Spiral Therapeutics ha obtenido la autorización de la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos para el inicio de un ensayo clínico de fase 1 con la molécula LPT99, dirigida al tratamiento de la pérdida auditiva inducida por la quimioterapia en pacientes pediátricos. El ensayo comenzará a principios de 2018.
Esta molécula ha confirmado ser segura y eficaz en los ensayos en modelos animales realizados por las Dras. Isabel Varela-Nieto y Silvia Murillo-Cuesta, de la U761 CIBERER, en el marco de un convenio entre el CIBERER y Spiral Therapeutics iniciado en 2015 y que continúa en la actualidad.
LPT99 es una molécula con una fuerte actividad anti-apoptótica, que se administra por vía transtimpánica en una formulación de hidrogel para alcanzar eficazmente las células ciliadas en el oído interno.