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El Dr. Jose Lucas, investigador principal de un grupo de CIBERNED en colaboración con Ivó Hernández, han publicado recientemente un artículo sobre la enfermedad de Huntington en la revista BRAIN. En él vemos una confluencia en los mecanismos moleculares con otra enfermedad neurológica, la distonía-parkinsonismo ligada al X (XDP) también conocida como enfermedad de Lubag, que afecta a la misma estructura cerebral que el Huntington y presenta síntomas similares. Han visto que ambas enfermedades tienen en común una alteración de la proteína TAF1 que juega un papel fundamental en la expresión génica, concretamente en la generación de las moléculas de ARN desde los genes para producir las proteínas.

El artículo se puede consultar en el siguiente enlace:

www.academic.oup.com

El grupo de investigación del Dr. Clarimon, junto con otros investigadores de la Fundación ACE (Barcelona) y el Hospital Marqués de Valdecilla (Santander) todos ellos miembros de CIBERNED, han elaborado una revisión actualizada sobre la variabilidad genética en el ser humano y cómo ésta puede estar relacionada con la aparición de demencias como el Alzheimer, la demencia frontotemporal, la demencia con cuerpos de Lewy o las enfermedades priónicas.

A pesar de que hay otras causas no variables de demencia, la existencia de agregación familiar es un indicador de que la genética juega un papel en el desarrollo de esta, en mayor o menor medida. Durante los últimos años, numerosos estudios han aportado nueva información para intentar entender mejor el componente genético en las enfermedades neurodegenerativas.

En esta revisión, resumen los resultados revelados a través de los estudios genéticos más recientes sobre estas enfermedades neurodegenerativas.

El documento se puede consultar en el siguiente enlace hasta el 12 de abril:

www.sciencedirect.com

El Dr. José Manuel Fuentes, investigador principal de un grupo de CIBERNED, fue galardonado con el Premio a la Excelencia en la Trayectoria Investigadora 2019. 

El estudio desvela la lipocalina 2 del líquido cefalorraquídeo como posible nuevo biomarcador para las demencias vasculares.

El síndrome de Guillain‐Barré (SGB) es la causa más frecuente de parálisis ascendente aguda neuropática en los países desarrollados. El Prof. José Berciano, junto con otros investigadores del grupo del Dr. Jon Infante, del Servicio de Neurología del Hospital Universitario “Marqués de Valdecilla”  y CIBERNED, han publicado su último trabajo en la revista Clinical Neurophysiology Practice.

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