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Perfil del Grupo

Group Vila Bover

Contacto

Grupo de investigación de enfermedades neurodegenerativas
Instituto de investigación Vall d’Hebron 
Edificio Mediterráneo, Primera planta, Lab. 102
Pg. Vall d’Hebron, 119-129
08035 Barcelona
Tel. 34-93-489-4543
Fax 34-93-489-4015
E-mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 

Personal

Miquel Vila Bover. Investigador principal.
Jordi Bove Badell. Doctor.
Thais Cuadros Arasa. Doctor.
Oriol De Fabregues-Boixar Nebot. Doctor.
Sandra Franco Iborra. Licenciado.
Jordi Galiano Landeira. Otros.
Camille Alice Guillard Sirieix. Graduado.
Ariadna Laguna Tuset. Doctor.
Marta Martinez Vicente. Doctor.
Alba Nicolau Vera. Graduado.
Annabelle Suzanne Chantal Parent. Técnico.
Nuria Peñuelas Peñarroya. Otros.
Celine Perier. Doctor.
Jordi Romero Giménez. Licenciado.
Albert Torra i Talavera. Licenciado.

Descripción de la Investigación

Nuestro grupo de investigación está interesado en descifrar los mecanismos moleculares de muerte neuronal en la enfermedad de Parkinson (EP) con el objetivo de: (i) identificar nuevas dianas terapéuticas, (ii) desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para esta enfermedad, actualmente incurable, e (iii) identificar mecanismos moleculares que puedan ser comunes a otras enfermedades neurodegenerativas.

Con este fin, utilizamos modelos experimentales in vitro e in vivo de neurodegeneración dopaminérgica, así como tejido cerebral humano post-mortem de pacientes afectos de la EP. El estudio de los mecanismos moleculares de neurodegeneración en modelos experimentales debería proporcionarnos importantes pistas sobre lo que está ocurriendo en la EP y en otros procesos neurodegenerativos.

Algunas de nuestras líneas de investigación actuales incluyen el estudio del rol de la disfunción mitocondrial en la EP, la participación de vías moleculares de muerte celular programada en la degeneración de neuronas dopaminérgicas, el mecanismo y significado de la formación de inclusiones intracelulares o el papel de proteínas mutadas asociadas a formas familiares de EP.

Publicaciones Destacadas

  • Perier C., Bove J., Wu D.C., Jackson-Lewis V., Dehay B., Choi D.G., Rathke-Hartlieb S., Bouillet P., Strasser A., Schulz J.B., Przedborski S. and Vila M. Two molecular pathways initiate mitochondria-dependent dopaminergic neurodegeneration in experimental Parkinson's disease. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 104(19):8161-6 (2007).

  • Perier C., Tieu K., Guegan C., Caspersen C., Jackson-Lewis V., Carelli V., Martinuzzi A., Hirano M., Przedborski S. and Vila M. Complex I deficiency primes Bax-dependent neuronal apoptosis through mitochondrial oxidative damage. Proceedings of the National Academy of Sciences USA (2005) 102(52):19126-19131.

  • Vila M. and Przedborski S. Genetic clues to the pathogenesis of Parkinson’s Disease. Nature Medicine (2004) 10 Suppl:S58-62.

  • Vila M. and Przedborski S. Targeting programmed cell death in neurodegenerative diseases. Nature Reviews in Neuroscience (2003) 4(5):365-75.

  • Vila M., Jackson-Lewis V., Vukosavic S., Djaldetti R., Liberatore G., Offen D., Korsmeyer SJ and Przedborski S. Bax ablation prevents dopaminergic neurodegeneration in the MPTP mouse model of Parkinson´s disease. Proceedings of the National Academy of Sciences USA (2001) 98(5):2837-2842. 

Website

www.vilalab.org

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