Ministerio_de_Economia_y_Competitividad
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Perfil del Grupo

 Rosario Osta Pinzolas

Fundacion Instituto de Investigación Sanitaria Aragón de Zaragoza

LAGENBIO
Departamento de Anatomía, Embriología y Genética Animal
Facultad de VeterinariaUniversidad de ZaragozaFundación Instituto de Investigación Sanitaria AragónMiguel Servet, 17750013 Zaragoza

Tlfno: +34 630351607
Tlfno: +34 976761612
e-mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.


Listado de personal del grupo

Rosario Osta Pinzolas. Catedrática Universidad-Investigadora Principal.
Pilar Zaragoza Fernández. Catedrática Universidad- Investigadora.
Inmaculada Martín Burriel. Catedrática de Universidad-Investigadora
Ana Cristina Calvo Royo. Profesora Titular-Investigadora.
MªJesús Muñoz Gonzalvo. Profesora Titular-Investigadora.
Pilar Larrode Pellicer.Neuróloga-Investigadora.
Francisco Javier Miana-Mena. Profesor Titular-Investigador.
Janne Toivonen. Profesor Contratado Doctor-Investigador.
Raquel Manzano Martinez. ARAID-Investigador.
Laura Moreno Martinez. Investigadora Postdoctoral.
Miriam de la Torre Sebastian. Investigadora Postdoctoral.
Leticia Moreno García. Investigadora Predoctoral.
Tresa Iguazel López. Investigadora Predoctoral.
Paula Aparicio Berdejo Investigadora Predoctoral.
Mariana Ruiz Vélez. Investigadora Predoctoral.

Nora Molina Torres. Médico interno Residente-Investigadora Predoctoral.

Descripción de la Investigación

La actividad investigadora del grupo se basa en el desarrollo de terapias innovadoras y biomarcadores en enfermedades neurodegenerativas, principalmente en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y también las asociadas al envejecimiento.

Uno de los objetivos de este grupo es llevar a cabo nuevas estrategias terapéuticas para combatir la ELA, esta línea de investigación se inició en nuestro laboratorio en 1998, desde entonces hemos desarrollado numerosos ensayos preclínicos. El primero de ellos es la terapia génica con el fragmento C, no tóxico, de la toxina tetánica (TTC) demostrando su papel neuroprotector y beneficioso para el músculo esquelético. También hemos demostrado que la TTC es efectiva para otras enfermedades de la motoneurona y otros tipos de patologías como la isquemia. La terapia celular fue la segunda estrategia terapéutica utilizada en nuestro laboratorio, basada en el trasplante de células de la médula ósea y la movilización de células madre. Ahora, estamos estudiado el posible reposicionamiento de fármacos en la ELA para intentar llegar a la clínica más rápidamente. También, estamos desarrollando nanoestructuras sintéticas como portadores terapéuticos al SNC. Por último, hemos empezado a estudiar la alteración de la microbiota intestinal como objetivo terapéutico en la enfermedad.

El segundo objetivo es el descubrimiento de nuevas herramientas para el diagnóstico y/o pronóstico en la ELA y otras enfermedades neurodegenerativas. Queremos identificar biomarcadores moleculares más fiables. Esta línea de investigación se inició en nuestro laboratorio en 2007 y ha continuado hasta ahora en colaboración con varios hospitales nacionales o internacionales. Hemos desarrollado biomarcadores basados en niveles de ARNm, en ARN no codificante, en células madre o en citoquinas. Ahora estamos trabajando en la caracterización de nuevos biomarcadores basados en el metabolismo del ARN y en los componentes de exosomas. Además, esta línea de biomarcadores también se ha desarrollado para otras patologías, como el deterioro cognitivo leve, Alzheimer, sarcopenia y enfermedades priónicas.

Nuestro grupo es coordinador del Consorcio SENSONEURODEG, perteneciente alCampus de Excelencia Internacional Iberus que engloba a 4 universidades (Lérida, La Rioja, Navarra y Zaragoza) y está formado por 7 grupos de investigación y una empresa, con el fin de aunar esfuerzos para atraer financiación europea enfocada a la investigación de biomarcadores de ELA. Por otro lado, pertenecemos a dos consorcios internacionales: European Network to Cure ALS (ENCALS, https://www.encals.eu/) y The highway towards a Cure in ALS (TRICALS, https://www.tricals.org/ ).

La preparación de patentes y publicaciones es un objetivo importante de nuestra investigación. Sin embargo, colaboramos activamente con asociaciones, el gobierno y la industria, lo que indica el carácter multidisciplinar del grupo y su interés comercial hacia la empresa farmacéutica. El objetivo de estas colaboraciones es facilitar el conocimiento y el desarrollo de estrategias comerciales (biomarcadores y terapia) para llegar a los estudios clínicos.

Publicaciones destacadas

  • Lim WF, Forouhan M, Roberts TC, Dabney J, Ellerington R, Speciale AA, Manzano R, Lieto M, Sangha G, Banerjee S, Conceição M, Cravo L, Biscans A, Roux L, Pourshafie N, Grunseich C, Duguez S, Khvorova A, Pennuto M, Cortes CJ, La Spada AR, Fischbeck KH, Wood MJA, Rinaldi C. Gene therapy with AR isoform 2 rescues spinal and bulbar muscular atrophy phenotype by modulating AR transcriptional activity. Sci Adv. 2021 Aug 20; 7(34):eabi6896.
  • Moreno-García L, Miana-Mena FJ, Moreno-Martínez L, de la Torre M, Lunetta C, Tarlarini C, Zaragoza P, Calvo AC, Osta R. Inflammasome in ALS Skeletal Muscle: NLRP3 as a Potential Biomarker. Int J Mol Sci. 2021 Mar 3;22(5):2523.
  • Betancor M, Moreno-Martínez L, López-Pérez Ó, Otero A, Hernaiz A, Barrio T, Badiola JJ, Osta R, Bolea R, Martín-Burriel I. Therapeutic Assay with the Non- toxic C-Terminal Fragment of Tetanus Toxin (TTC) in Transgenic Murine Models of Prion Disease. Mol Neurobiol. 2021 Jul 20.
  • Manzano R, Toivonen JM, Moreno-Martínez L, de la Torre M, Moreno-García L, López-Royo T, Molina N, Zaragoza P, Calvo AC, Osta R. What skeletal muscle has to say in amyotrophic lateral sclerosis: Implications for therapy. Br JPharmacol. 2021 Mar;178(6):1279-1297.
  • Moreno-Martinez L, de la Torre M, Muñoz MJ, Zaragoza P, Aguilera J, Calvo AC, Osta R. Neuroprotective Fragment C of Tetanus Toxin Modulates IL-6 in an ALS Mouse Model. Toxins (Basel). 2020 May 17;12(5):330.
     
  • Moreno-García L, López-Royo T, Calvo AC, Toivonen JM, de la Torre M, Moreno- Martínez L, Molina N, Aparicio P, Zaragoza P, Manzano R, Osta R. Competing Endogenous RNA Networks as Biomarkers in Neurodegenerative Diseases. Int J Mol Sci. 2020 Dec 16;21(24):9582.
     
  • Martínez-Muriana A, Pastor D, Mancuso R, Rando A, Osta R, Martínez S, López- Vales R, Navarro X. Combined intramuscular and intraspinal transplant of bone marrow cells improves neuromuscular function in the SOD1G93Amice. Stem Cell Res Ther. 2020 Feb 7;11(1):53.
  • Mòdol-Caballero G, Herrando-Grabulosa M, García-Lareu B, Solanes N, Verdés S, Osta R, Francos-Quijorna I, López-Vales R, Calvo AC, Bosch A, Navarro X. Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotesfunctional improvement in the SOD1G93A ALS mice. Neurobiol Dis. 2020 Apr;137:104793.
  • Moreno-Martínez L, de la Torre M, Toivonen JM, Zaragoza P, García-Redondo A, Calvo AC, Osta R. Circulating Cytokines Could Not Be Good Prognostic Biomarkers in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis. Front Immunol. 2019 Apr 12;10:801.
  • Calvo AC, Cibreiro GA, Merino PT, Roy JF, Galiana A, Rufián AJ, Cano JM, Martín MA, Moreno L, Larrodé P, Vázquez PC, Galán L, Mora J, Muñoz-Blanco JL, Muñoz MJ, Zaragoza P, Pegoraro E, Sorarù G, Mora M, Lunetta C, Penco S, Tarlarini C, Esteban J, Osta R, Redondo AG. Collagen XIX Alpha 1 Improves Prognosis in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Aging Dis. 2019 Apr 1;10(2):278-292.

 

 

 

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