Ministerio_de_Economia_y_Competitividad
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Perfil del Grupo

 

Contacto

Departament de Biologia Cel•lular, Immunologia i Neurociències.
Facultat de Medicina, Universitat de Barcelona.
Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)

Tel. (93) 40 35258 / 37252
Fax (93) 40 21907
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Personal

Jordi Alberch Vié. Investigador Principal. Catedrático Universidad de Barcelona
Josep M Canals Coll. Profesor Titular Universidad de Barcelona
Esther Pérez Navarro. Profesor Titular Universidad de Barcelona
Sílvia Ginés Padrós. Profesor Agregado Universidad de Barcelona
Glòria Blázquez. Personal postdoctoral
Verónica Brito. Personal postdoctoral
Raquel Martín Ibáñez. Personal postdoctoral
Mercè Massana. Personal postdoctoral
Andrés Míguez González. Personal postdoctoral
Ana Cristina Saavedra. Personal postdoctoral
Phil Sanders. Personal postdoctoral
Marco Straccia. Personal postdoctoral
Xavier Xifró Collsamata. Personal postdoctoral
Rafael Alcalá Vida. Becario predoctoral
Elena Álvarez Periel. Becario predoctoral
Marta Cherubini. Becario predoctoral
Andrea Comella Bolla. Becario predoctoral
Jordi Creus Muncunill. Becario predoctoral
Sara Fernández García. Becario predoctoral
Alfonso Gerardo García Díaz Barriga. Becario predoctoral
Inés Guardia Pena. Becario predoctoral
Andreas Mezger. Becario predoctoral
Mónica Pardo Muñoz. Becario predoctoral
Núria Suelves Caballol. Becario predoctoral
Laura Vidal Sancho. Becario predoctoral
Pedro Belio. Estudiante de máster
Beatriz Blasco. Estudiante de máster
Sílvia Cases. Estudiante de máster
Marta García. Estudiante de máster
David Lopez. Estudiante de máster
Luis Marte. Estudiante de máster
Sara Martínez. Estudiante de máster
Blanca Peguera. Estudiante de máster
Raquel Badillos. Estudiante de grado
Carla Castellar. Estudiante de grado
Laura Clua. Estudiante de grado
Marc Espina. Estudiante de grado
Pere Llull. Estudiante de grado
Elena Melendez. Estudiante de grado
Georgina Bombau Martínez. Personal técnico
Jordi Carrere Molina. Personal técnico
Ester González Guerrero. Personal técnico
Cristina Herranz Sotoca. Personal técnico
Ana López Alonso. Personal técnico
Mª Teresa Muñoz Alarcón. Personal técnico
Unai Perpiñá Martin. Personal técnico

 

Descripción de actividad científica 

Nuestro grupo está interesado en el estudio de los mecanismos celulares y moleculares implicados en la disfunción y degeneración neuronal que se producen en la enfermedad de Huntington con el fin de identificar nuevas dianas terapéuticas. Estamos abordando los distintos aspectos sintomáticos de la enfermedad como son el déficit motor y cognitivo, así comolas alteraciones psiquiátricas. Para ello utilizamos distintos modelos murinos transgénicos, cultivos primarios de neuronas, líneas celulares, muestras post-mortem de cerebro humano, fibroblastos y muestras sanguíneas de pacientes.

Además, estamos desarrollando nuevos modelos in vitro humanos y en este sentido disponemos de protocolos para diferenciar células madre pluripotentes inducidas (iPS) obtenidas a partir de fibroblastos de pacientes de Huntington. Nuestros estudios van desde el análisis de la coordinación motora y de los procesos cognitivos y psiquiátricos in vivo hasta el estudio de las vías de señalización implicadas en la regulación de estos procesos.

Hasta el momento hemos identificado varios mecanismos moleculares que se encuentran alterados en las neuronas que expresan huntingtina mutada lo que nos ha permitido diseñar nuevas terapias que van desde la neuroprotección a los tratamientos sintomáticos. Como enfoque terapéutico también estamos interesados en la medicina regenerativa mediante el trasplante de células GABAérgicas obtenidas a partir de células madre. Con este fin,  estamos desarrollando protocolos de diferenciación in vitro que nos permitan obtener el mayor número de células posible con el fenotipo adecuado.

 

Publicaciones destacadas 

  • Anglada-Huguet M, Vidal-Sancho L, Giralt A, García-Díaz Barriga G, Xifró X, Alberch J. Prostaglandin E2 EP2 activation reduces memory decline in R6/1 mouse model of Huntington's disease by the induction of BDNF-dependent synaptic plasticity. Neurobiol Dis, 2016, 95:22-34.

  • Rué L, Bañez-Coronel M, Creus-Muncunill J, Giralt A, Alcalá-Vida R, Mentxaka G, Kagerbauer B, Zomeño-Abellán MT, Aranda Z, Venturi V, Pérez-Navarro E, Estivill X, Martí E. Targeting CAG repeat RNAs reduces Huntington's disease phenotype independently of huntingtin levels. J Clin Invest, 2016, 126:4319-4330.

  • Martín-Flores N, Romaní-Aumedes J, Rué L, Canal M, Sanders P, Straccia M, Allen ND, Alberch J, Canals JM, Pérez-Navarro E, Malagelada C. RTP801 Is Involved in Mutant Huntingtin-Induced Cell Death. Mol Neurobiol, 2016, 53:2857-2868.

  • Puigdellívol M, Cherubini M, Brito V, Giralt A, Suelves N, Ballesteros J, Zamora-Moratalla A, Martín ED, Eipper BA, Alberch J, Ginés S. A role for Kalirin-7 in corticostriatal synaptic dysfunction in Huntington's disease. Hum Mol Genet, 2015, 24:7265-7285.

  • Cdk5-mediated mitochondrial fission: A key player in dopaminergic toxicity in Huntington's disease. Cherubini M, Puigdellívol M, Alberch J, Ginés S. Biochim Biophys Acta, 2015; 1852(10 Pt A):2145-2160.

  • Miguez A, García-Díaz Barriga G, Brito V, Straccia M, Giralt A, Ginés S, Canals JM, Alberch J. Fingolimod (FTY720) enhances hippocampal synaptic plasticity and memory in Huntington's disease by preventing p75NTR up-regulation and astrocyte-mediated inflammation. Hum Mol Genet, 2015, 24:4958-4970.

  • Straccia M, Garcia-Diaz Barriga G, Sanders P, Bombau G, Carrere J, Mairal PB, Vinh NN, Yung S, Kelly CM, Svendsen CN, Kemp PJ, Arjomand J, Schoenfeld RC, Alberch J, Allen ND, Rosser AE, Canals JM. Quantitative high-throughput gene expression profiling of human striatal development to screen stem cell-derived medium spiny neurons. Mol Ther Methods Clin Dev, 2015, 2:15030.

  • Tyebji S, Saavedra A, Canas PM, Pliassova A, Delgado-García JM, Alberch J, Cunha RA, Gruart A, Pérez-Navarro E. Hyperactivation of D1 and A2A receptors contributes to cognitive dysfunction in Huntington's disease. Neurobiol Dis. 2015 74:41-57
  • Brito V, Giralt A, Enriquez-Barreto L, Puigdellívol M, Suelves N, Zamora-Moratalla A, Ballesteros JJ, Martín ED, Dominguez-Iturza N, Morales M, Alberch J, Ginés S. Neurotrophin receptor p75(NTR) mediates Huntington's disease-associated synaptic and memory dysfunction. J Clin Invest, 2014, 124:4411-4428.

  • Marco S, Giralt A, Petrovic MM, Pouladi MA, Martínez-Turrillas R, Martínez-Hernández J, Kaltenbach LS, Torres-Peraza J, Graham RK, Watanabe M, Luján R, Nakanishi N, Lipton SA, Lo DC, Hayden MR, Alberch J, Wesseling JF, Pérez-Otaño I. Suppressing aberrant GluN3A expression rescues synaptic and behavioral impairments in Huntington's disease models. Nat Med, 2013, 19:1030-1038

 

 

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