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Perfil del Grupo

Grupo José Manuel Fuentes Rodríguez

Contacto

GRUPO PARK
Depto. Bioquímica y Biología Molecular y Genética. F. Enfermería y T.O.
Universidad de Extremadura
Avda de la Universidad s/n. 10003 Cáceres

Tel. +34 927 257 450 (ext 51286)
Fax +34 927 257 451
E-mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 

Personal 

José Manuel Fuentes Rodríguez. Catedrático - Investigador Principal
Rosa Ana González Polo. Contrato “Reincorporación de Talentos”. Gobierno de Extremadura
Mireia Niso Santano.  Investigador Juan de la Cierva
Ignacio Casado Naranjo. Jefe Servicio Neurología
Sokhna Maryama Seydina Yakhine DIOP. Investigador predoctoral
Elisabet Uribe Carretero. Investigador predoctoral
Mario Rodríguez Arribas. Becario FPU
Guadalupe Martínez Chacon. Técnico
María Pura Delgado Luceño. Técnico

 

Descripción de actividad científica

La Enfermedad de Parkinson constituye un proceso multifactorial en el que se combinan y relacionan factores de tipo genético (genes PARK) y medioambiental, siendo la acumulación de agregados proteicos (al igual que en otras patologías neurodegenerativas) uno de los puntos clave en su etiopatogenia. Desde este punto de vista, la regulación de la vía celular de autofagia se está convirtiendo en un factor emergente en el estudio de la etiología y tratamiento de esta enfermedad. Nuestro Grupo de Investigación se ha centrado a lo largo de los últimos años en el estudio de: 

  1. Mecanismos moleculares implicados en la toxicidad de sustancias relacionadas con la enfermedad de Parkinson como el MPP+ o paraquat y su relación con la autofagia.
  2. Evaluación del papel funcional de algunos de los principales polimorfismos de los denominados genes PARK asociados con un mayor riesgo de padecer la enfermedad de Parkinson (PINK1, DJ1 o LRRK2) y su relación con la desregulación del proceso de autofagia.
  3. Alteraciones metabólicas asociadas a la enfermedad de Parkinson.
  4. Búsqueda de agentes neuroprotectores a partir de sustancias de origen natural

Para todo ello hemos utilizados diferentes líneas celulares humanas y fibroblastos procedentes de enfermos de Parkinson portadores de  polimorfismos en alguno de los genes anteriormente citados anteriormente citados.

Pretendemos continuar en estas líneas de trabajo centrándonos especialmente en el efecto producidos por las mutaciones asociadas a la LRRK2, su relevancia sobre autofagia y los cambios metabólicos asociados a la presencia de las mismas en relación con enfermos idiopáticos y no enfermos. Para este último propósito se utilizaran asimismo modelos animales genéticamente modificados. Con ello se pretende profundizar en los mecanismos moleculares y celulares implicados en la respuesta de stress de las neuronas dopaminérgicas que promueven su supervivencia o muerte para encontrar nuevas posibles dianas para una intervención farmacológica. De esta manera, también interesados en el desarrollo de nuevos compuestos modificadores de autofagia como posibles agentes terapéuticos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, particularmente enfermedad de Parkinson.

Asimismo colaboramos con los Servicios de Neurología de diferentes Hospitales del Servicio Extremeño de Salud (SES) en el análisis de la presencia de mutaciones o polimorfismos de genes PARK en enfermos de Parkinson y sus familiares en la Comunidad Autónoma de Extremadura (Extremadura presenta una incidencia de enfermos de Parkinson superior a la media española), participando como servicio externo al mismo.

 

Publicaciones destacadas 

  • Yakhine-Diop SMS, Niso-Santano M, Rodríguez-Arribas M, Gómez-Sánchez R, Martínez-Chacón G, Uribe-Carretero E, Navarro-García JA, Ruiz-Hurtado G, Aiastui A, Cooper JM, López de Munaín A, Bravo-San Pedro JM, González-Polo RA, Fuentes JM. Impaired Mitophagy and Protein Acetylation Levels in Fibroblasts from Parkinson's Disease Patients. Mol Neurobiol. 2019 Apr;56(4):2466-2481.

  • Yakhine-Diop SMS, Rodríguez-Arribas M, Martínez-Chacón G, Uribe-Carretero E, Gómez-Sánchez R, Aiastui A, López de Munain A, Bravo-San Pedro JM, Niso-Santano M, González-Polo RA, Fuentes JM. Acetylome in Human Fibroblasts From Parkinson's Disease Patients. Front Cell Neurosci. 2018 Apr 17;12:97.

     

  • Gómez-Suaga P, Bravo-San Pedro JM, González-Polo RA, Fuentes JM, Niso-Santano M. ER-mitochondria signaling in Parkinson's disease. Cell Death Dis. 2018 Mar1;9(3):337.

     

  • García-Sanz P, Orgaz L, Fuentes JM, Vicario C, Moratalla R. Cholesterol and multilamellar bodies: Lysosomal dysfunction in GBA-Parkinson disease. Autophagy. 2018;14(4):717-718.

     

  • García-Sanz P, Orgaz L, Bueno-Gil G, Espadas I, Rodríguez-Traver E, Kulisevsky J, Gutierrez A, Dávila JC, González-Polo RA, Fuentes JM, Mir P, Vicario C, Moratalla R. N370S-GBA1 mutation causes lysosomal cholesterol accumulation in Parkinson's disease. Mov Disord. 2017 Oct;32(10):1409-1422.

     

  • Rodríguez-Arribas M, Yakhine-Diop SM, González-Polo RA, Niso-Santano M, Fuentes JM. Turnover of Lipidated LC3 and Autophagic Cargoes in Mammalian Cells. Methods Enzymol. 2017;587:55-70.

     

  • Rodríguez-Arribas M, Yakhine-Diop SMS, Pedro JMB, Gómez-Suaga P, Gómez-Sánchez R, Martínez-Chacón G, Fuentes JM, González-Polo RA, Niso-Santano M. Mitochondria-Associated Membranes (MAMs): Overview and Its Role in Parkinson's Disease. Mol Neurobiol. 2017 Oct;54(8):6287-6303.

     

  • Sica V, Bravo-San Pedro JM, Chen G, Mariño G, Lachkar S, Izzo V, Maiuri MC, Niso-Santano M, Kroemer G. Inhibitor of growth protein 4 interacts with Beclin 1 and represses autophagy. Oncotarget. 2017 Jul 6;8(52):89527-89538

     

  • Klionsky, D y otros (incluyendo Fuentes JM, González-Polo RA Y Niso-Santano M). Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy. 12(1): 1-122 (2016)

     

  • Niso-Santano M, Bravo-San Pedro JM, Maiuri MC, Tavernarakis N, Cecconi F,Madeo F, Codogno P, Galluzzi L, Kroemer G. Novel inducers of BECN1-independent autophagy: cis-unsaturated fatty acids. Autophagy. 2015;11(3):575-7.

 

Website

www.grupo-park.org

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