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Perfil del Grupo

Grupo Isabel Fariñas Gómez

Contacto

Departamento de Biología Celular.
Universidad de Valencia
Doctor Moliner 50
46100 Burjassot

Telf.: 963543784 (despacho/office) 3246 (lab)
Fax: 963543404
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Personal 

Isabel Fariñas. Investigador Principal
Francisco Pérez Sánchez. Personal científico de plantilla
Martina Kirstein. Personal científico de plantilla
Sacramento Rodríguez Ferrón. Personal científico de plantilla
Ana Pérez Villalba. Contratada Postdoctoral
José Manuel Morante. Contratado Postdoctoral
Salomé Sirerol Piquer. Contratada Postdoctoral
Alex Bizy. Contratada Postdoctoral
María Pimentel Santillana. Contratada Postdoctoral
Carmen Ovejero Benito. Contratada Postdoctoral
Beatriz Martí Prado. Becaria Predoctoral
Germán Belenguer Sánchez. Becario Predoctoral
Ana Domingo Muelas. Becaria Predoctoral
Raquel Montalbán. Becaria Predoctoral
María José Palop Benlloch. Técnico
Fabrice Durupt. Técnico
Elba Barberà Ferragud. Técnico

 

Descripción de actividad científica

Nuestro laboratorio desarrolla dos líneas de investigación en neurodegeneración y terapia celular: 1) el estudio de alteraciones celulares y moleculares subyacentes a la neurodegeneración dopaminérgica y 2) el estudio de la regulación de células madre neurales (NSCs). Utilizamos modelos experimentales en ratón en los que poder identificar y evaluar mecanismos celulares y moleculares que puedan subyacer a la neurodegeneración dopaminérgica o que puedan ser utilizados para la comprensión de las NSCs adultas y su manipulación con fines terapéuticos. En relación a los procesos neurodegenerativos, el grupo realiza el análisis genético-funcional de moléculas en las que se han mapeado mutaciones que se asocian a casos familiares de la EP, como la alfa-sinucleína.

Estudiamos la posible función normal de estas moléculas y su relación con la neurodegeneración utilizando cepas de ratón modificadas genéticamente (transgénicos, mutantes nulos...) o infección con vectores virales para modificación somática. En cuanto a las NSCs, hemos caracterizado señales y rutas de señalización intracelular implicadas en el control de su activación/quiescencia, su estabilidad genética y el mantenimiento de su potencialidad, derivadas de la interacción de estas células con los elementos vasculares, la inervación o células que habitan con ellas en los nichos neurogénicos. Hemos estudiado también algunos reguladores intrínsecos, especialmente aquellos que regulan el ciclo celular de las NSCs o su respuesta a daño.

En el contexto del programa del CIBERNED, aparte de los estudios específicos dentro de cada una de estas líneas, trabajamos en aspectos que combinan a ambas y que tienen que ver con la regulación de la neurogénesis adulta en parkinsonismo y durante el envejecimiento. 

 

Publicaciones destacadas

  • Marqués-Torrejón MÁ, Porlan E, Banito A, Gómez-Ibarlucea E, Lopez-Contreras AJ, Fernández-Capetillo O, Vidal A, Gil J, Torres J, Fariñas I. Cyclin-dependent kinase inhibitor p21 controls adult neural stem cell expansion by regulating Sox2 gene expression. Cell Stem Cell 12:88-100 (2013).

  • Porlan E, Morante-Redolat JM, Marqués-Torrejón MA, Andreu-Agulló C, Carneiro C, Gómez-Ibarlucea E, Soto A, Vidal A, Ferrón SR, Fariñas I. Transcriptional repression of Bmp2 by p21(Waf1/Cip1) links quiescence to neural stem cell maintenance. Nature Neuroscience 16:1567-1575 (2013).

  • Recasens A, Dehay B, Bové J, Carballo-Carbajal I, Dovero S, Pérez A, Fernagut PO, Blesa J, Parent A, Perier C, Fariñas I, Obeso JA, Bezard E, Vila M. Lewy body extracts from parkinson's disease brains trigger α-synuclein pathology and neurodegeneration in mice and monkeys. Annals of Neurology, 75:351-362 (2014). 

  • Porlan E, Martí-Prado B, Morante-Redolat JM, Consiglio A, Delgado AC, Kypta R, López-Otín C, Kirstein M, Fariñas I. MT5-MMP regulates adult neural stem cell functional quiescence through the cleavage of N-cadherin. Nature Cell Biology, 16:629-638 (2014).

  • Delgado AC, Ferrón SR, Vicente D, Porlan E, Pérez-Villalba A, Trujillo CM, D´Ocón P, Fariñas I. Endothelial NT-3 delivered by vasculature and cerebrospinal fluid promotes quiescence of subependymal neural stem cells through nitric oxide induction. Neuron, 83:572-585 (2014).

  • Ferrón SR, Radford EJ, Domingo-Muelas A, Kleine I, Ramme A, Gray D, Sandovici I, Constancia M, Ward A, Menheniott TR, Ferguson-Smith AC. Differential genomic imprinting regulates paracrine and autocrine roles of IGF2 in mouse adult neurogenesis. Nature Commun. 6:8265 (2015).

  • Morante-Redolat JM, Fariñas I. Fetal neurogenesis: breathe HIF you can. EMBO J. 35(9):901-3 (2016).

Website

www.uv.es

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