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Perfil del Grupo

Grupo Acevedo Canela

Contacto

Hospital Universitario de Canarias, Fundación Canaria de Investigación Sanitaria (FUNCANIS). Unidad de Investigación

Carretera La Cuesta-Taco S/N, San Cristóbal de La Laguna, Tenerife, Islas Canarias, España, 38320

922678108/109
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Personal 

Abraham Acevedo Arozena. Investigador Principal
José Brito Armas. investigador contratado
Alessandro Marrero Gagliardi. Investigador pre-doctoral
Yeray Kevin Cerpa Damas. Investigador pre-doctoral
María Cecilia Fumero González. técnico de laboratorio
Norberto Rodríguez Espinosa. Neurólogo

Colaboradores en Reino Unido:
Professor Elizabeth MC Fisher. UCL Institute of Neurology
Professor Linda Greensmith. UCL Institute of Neurology
Dr. Pietro Fratta. UCL Institute of Neurology

 

Descripción de actividad científica

El laboratorio se centra en la investigación de las enfermedades neurodegenerativas esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y demencia frontotemporal (DFT). Usamos el ratón como modelo central de estudio, creando nuevos modelos mediante edición génica (CRISPR/Cas9) e ingeniería genómica con el objetivo de reproducir de la manera más cercana posible la enfermedad humana en el ratón. El fin último de nuestro grupo es profundizar en los mecanismos moleculares de enfermedad con énfasis en TDP-43, la proteína clave en la patogénesis de ELA y DFT. Para ello, utilizamos técnicas diversas de biología molecular, genética, bioquímica y biología celular en diferentes modelos, entre los que incluimos modelos animales, modelos celulares y material post-mortem provenientes de pacientes. 

 

Publicaciones destacadas

  • De Giorgio F, Maduro C, Fisher EMC, Acevedo-Arozena A. Transgenic and physiological mouse models give insights into different aspects of amyotrophic lateral sclerosis. Disease Models and Mechanisms. 2019 Jan 2;12(1).

  • Fratta P, Sivakumar P, Humphrey J, Lo K, Ricketts T, Oliveira H, Brito-Armas JM, Kalmar B, Ule A, Yu Y, Birsa N, Bodo C, Collins T, Conicella AE, Mejia Maza A, Marrero-Gagliardi A, Stewart M, Mianne J, Corrochano S, Emmett W, Codner G, Groves M, Fukumura R, Gondo Y, Lythgoe M, Pauws E, Peskett E, Stanier P, Teboul L, Hallegger M, Calvo A, Chiò A, Isaacs AM, Fawzi NL, Wang E, Housman DE, Baralle F, Greensmith L, Buratti E, Plagnol V, Fisher EM, Acevedo-Arozena A. Mice with endogenous TDP-43 mutations exhibit gain of splicing function and characteristics of amyotrophic lateral sclerosis. EMBO Journal. 2018 Jun 1;37(11).

  • Corrochano S, Blanco G, Williams D, Wettstein J, Simon M, Kumar S, Moir L, Agnew T, Stewart M, Landman A, Kotiadis VN, Duchen MR, Wackerhage H, Rubinsztein DC, Brown SDM, Acevedo-Arozena A. A genetic modifier suggests that endurance exercise exacerbates Huntington's disease. Human Molecular Genetics. 2018 May 15;27(10):1723-1731.

  • Joyce PI, Fratta P, Landman AS, McGoldrick P, Wackerhage H, Groves M, Busam BS, Galino J, Corrochano S, Beskina OA, Esapa C, Ryder E, Carter S, Stewart M, Codner G, Hilton H, Teboul L, Tucker J, Lionikas A, Estabel J, Ramirez-Solis R, White JK, Brandner S, Plagnol V, Bennet DL, Abramov AY, Greensmith L, Fisher EM, Acevedo-Arozena A. Deficiency of the zinc finger protein ZFP106 causes motor and sensory neurodegeneration. Human Molecular Genetics. 2016 Jan 15;25(2):291-307

  • Joyce PI, McGoldrick P, Saccon RA, Weber W, Fratta P, West SJ, Zhu N, Carter S, Phatak V, Stewart M, Simon M, Kumar S, Heise I, Bros-Facer V, Dick J, Corrochano S, Stanford MJ, Luong TV, Nolan PM, Meyer T, Brandner S, Bennett DL, Ozdinler PH, Greensmith L, Fisher EM, Acevedo-Arozena A. A novel SOD1-ALS mutation separates central and peripheral effects of mutant SOD1 toxicity.Human Molecular Genetics. 2015 Apr 1;24(7):1883-97.

  • Corrochano S, Männikkö R, Joyce PI, McGoldrick P, Wettstein J, Lassi G, Raja Rayan DL, Blanco G, Quinn C, Liavas A, Lionikas A, Amior N, Dick J, Healy EG, Stewart M, Carter S, Hutchinson M, Bentley L, Fratta P, Cortese A, Cox R, Brown SDM, Tucci V, Wackerhage H, Amato AA, Greensmith L, Koltzenburg M, Hanna MG, Acevedo-Arozena A. Novel mutations in human and mouse SCN4A implicate AMPK in myotonia and periodic paralysis. Brain. 2014 Dec;137(Pt 12):3171-85

 

 

 
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