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Perfil del Grupo

Contacto

Laboratorio de Neurociencia Funcional
Servicios Centralizados de Investigación (Edificio 21)
Universidad Pablo de Olavide

Ctra. de Utrera, Km. 1
41013 - Sevilla (España)
Tel. +34 954 977 433
E-mail: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.


Personal 

José Luis Cantero Lorente. Investigador Principal
Mercedes Atienza Ruiz. Investigadora
Maité Crespo García. Investigadora postdoctora
Gabriel González Escamilla. Investigador postdoctoral
Mayely Sánchez Espinosa. Contratada predoctoral
Sofia Rodríguez Peñuela. Técnico
David García Solís. Investigador
Eulogio Gil Néciga. Investigador


Descripción de la Investigación

La actividad científica de nuestro grupo se centra en la búsqueda de biomarcadores que permitan identificar las fases preclínicas y prodrómicas de la enfermedad de Alzheimer (EA), con el objetivo de aplicar tratamientos eficaces desde las fases más tempranas de la enfermedad y, en última instancia, prevenir la aparición de las lesiones neuronales subyacentes. Para ello, nuestro grupo trabaja con poblaciones de personas mayores asintomáticas que presentan diferentes factores de riesgo de la EA y con técnicas de neuroimagen estructural y funcional que facilitan la detección in vivo de cambios cerebrales asociados a los procesos de envejecimiento normal y a la neurodegeneración incipiente. La combinación de técnicas de neuroimagen (i.e., RM y PET) con marcadores biológicos asociados a la EA (i.e., genéticos, bioquímicos, biología molecular, etc.) es una de las señas de identidad del grupo.

El Laboratorio de Neurociencia Funcional forma parte de los Servicios Centralizados de Investigación de la Universidad Pablo de Olavide, y se compone actualmente de 4 secciones: servicio clínico, laboratorio de biomarcadores, laboratorio de oscilaciones cerebrales, y servicio de neuroimagen integrado por una RM de 3T para investigación con humanos. El grupo lo integra un equipo multidisciplinar de investigadores (neurocientíficos, clínicos, e ingenieros) lo cual facilita la emergencia de visiones complementarias e integradoras del fenómeno de la neurodegeneración.

 

Publicaciones Destacadas

  • Cantero JL, Zaborszky L, Atienza M (2017). Volume loss of the nucleus basalis of Meynert is associated with atrophy of innervated regions in mild cognitive impairment. Cerebral Cortex.

  • Cantero JL, Iglesias JE, Van Leemput K, Atienza M (2016). Regional hippocampal atrophy and higher levels of plasma amyloid-beta are associated with subjective memory complaints in non-demented elderly subjects. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, 71, 1210-1215.

  • Prieto del Val L, Cantero JL, Atienza M (2016). Atrophy of amygdala and abnormal memory-related alpha oscillations over posterior cingulate predict conversion to Alzheimer's disease. Scientific Reports, 6, 31859.

  • Romero-García R, Atienza M, Cantero JL (2016). Different scales of cortical organization are selectively targeted in the progression to Alzheimer's disease. International Journal of Neural Systems, 26, 1650003.

  • González-Escamilla G, Atienza M, García-Solís D, Cantero JL (2016). Cerebral and blood correlates of reduced functional connectivity in mild cognitive impairment. Brain Structure and Function, 221, 631-645.

  • Lladó-Saz S, Atienza M, Cantero JL (2015). Increased levels of plasma amyloid-beta are related to cortical thinning and cognitive decline in cognitively normal elderly subjects. Neurobiology of Aging, 36, 2791-2797.

  • González-Escamilla G, Atienza M, Cantero JL (2015). Impaired cortical oscillatory coupling in mild cognitive impairment: anatomical substrate and ApoE4 effects. Brain Structure and Function, 220, 1721-1737.

  • Prieto del Val L, Cantero JL, Atienza M (2015). APOE ε4 constrains engagement of encoding-related compensatory networks in amnestic mild cognitive impairment. Hippocampus, 25, 993-1007.
  • Sánchez-Espinosa MP, Atienza M, Cantero JL (2014). Sleep deficits in mild cognitive impairment are related to increased levels of plasma amyloid-β and cortical thinning. NeuroImage, 98, 395-404.

  • Romero-García R, Atienza M, Cantero JL (2014). Predictors of coupling between structural and functional cortical networks in normal aging. Human Brain Mapping, 35, 2724-2740.

  • Hita-Yáñez E, Atienza M, Cantero JL (2013). Polysomnographic and subjective sleep markers of mild cognitive impairment. Sleep, 36, 1327-1334.


Website

www.upo.es

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